近日，国家药监局药品审评中心的网站发生了一系列的变化，在全面采取安全保障措施的前提下，在信息公开范畴、网站界面结构、功能上均有所突破，在保留、改进以往的一些经典栏目同时，网站重点推出了“申请人之窗”新频道，拟定了包括“申报品种一览”“进度查询”“预约咨询”“申报信息完善与提交”“电子资料提交”“审评报告”“审评结论”等七个栏目，专门为注册申请人提供更具针对性的服务，以方便开展安全、有效的信息交互工作，加强审评信息透明度，促进与申请人的沟通交流。
药品药审中心负责人表示，网站是信息公开、沟通交流的重要窗口，一直备受广大注册申请人和公众关注。药品审评中心将进一步提升网站服务品质，拓展信息公开范畴，强化网站信息交互功能，提升网站安全保障，以更好的服务注册申请人和公众。新版网站将于近期正式上线运行。
据了解，在日前举行的第四届药物信息协会（DIA）中国年会上，药品审评中心针对跨国药企、国外同行和学术界共同关注的话题，进行了专场报告。其中，通过“药品审评中心回顾与展望”“药物研发与评价指导原则体系构建”“药品审评理念与策略”“药物临床试验过程中及上市后的风险控制”“临床研发与评价的热点问题”等5个方面，整体介绍了我国药品审评所采纳的国际化技术标准，探讨了具有中国特色的药品审评理念和研发关注的热点技术问题，以及未来的发展趋势。
这是国家药监局药品审评中心第一次在DIA中国年会上以Town Hall Meeting 的形式与业界交流，引起了国内外医药界人士的广泛关注。现场将近1000多名医药界代表聆听了报告会，有600多人提交了反馈意见表，对中国药品审评机构开放、合作、科学、务实的积极态度予以了充分的肯定。